Logotyp PureQualityLogotyp PureQualityLogotyp PureQualityLogotyp PureQuality
  • Strona główna
  • Funkcja IOD
  • Szkolenia
  • Oferta
    • Funkcja IOD
    • Wdrożenia RODO
    • Wdrożenia ISO
    • Audyty i inspekcje
    • Szkolenia
  • Aktualności
  • O nas
  • Kontakt

Pełnomocnik i Audytor wewnętrzny systemu zarządzania w laboratoriach badawczych wg ISO/IEC 17025 (zdalne)

  • Home
  • Szkolenia

Temat szkolenia:

Pełnomocnik i Audytor wewnętrzny systemu zarządzania w laboratoriach badawczych wg normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02


Informacje ogólne:

Szkolenie jedyne w swoim rodzaju, bez kompromisów – od początku intensywnie, praktycznie i w małych grupach z dodatkową możliwością indywidualnych konsultacji z ekspertem po szkoleniu (do 2 godzin).  

Nasze szkolenie to gotowy poradnik, który przedstawia praktyczne sposoby budowania, dokumentowania, wdrożenia i utrzymania systemu zarządzania w laboratorium zgodnie z wymaganiami normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02. Szkolenie pomaga w sprawnym przygotowaniu się do oceny akredytacyjnej prowadzonej przez PCA w ramach znowelizowanej normy.

Wymagania zawarte w normie PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02, które trzeba wdrożyć – dotyczą między innymi zarządzania ryzykiem, zarządzania procesami, stwierdzenia zgodności – to wszystko ćwiczymy w ramach prowadzonych warsztatów w trakcie 3 dniowego szkolenia.

Szkolenie przeznaczone jest dla pracowników laboratoriów badawczych, kierowników ds. jakości, kierowników laboratoriów, kierowników technicznych, audytorów wewnętrznych, audytorów technicznych oraz osób reprezentujących organizacje posiadające w swojej strukturze Laboratorium Badawcze (kierownik techniczny oraz kierownik ds. jakości znika w nowej normie, ale nie znika w laboratorium).

Szkolenie prowadzone jest w formie wykładów, ćwiczeń i prac w grupach – duży nacisk w trakcie szkolenia kładziony jest na praktyczne warsztaty. Szkolenie pozwala zrozumieć w pełni wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02.

Szkolenie zostało oparte na wieloletnim doświadczeniu zebranym z pracy w laboratoriach badawczych, realizacji wdrożeń systemu zarządzania opartego o normę PN-EN ISO/IEC 17025 oraz współpracy z Polskim Centrum Akredytacji (PCA).


Program szkolenia:

Program szkolenia obejmuje między innymi następującą tematykę:

  • Szczegółowe omówienie wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 z podaniem praktycznych przykładów i zastosowań (Opcja A);
  • Zasady i podstawy systemu zarządzania jakością wg wymagań normy PN-EN ISO 9001:2015 (Opcja B);
  • Procesy – warsztaty z opisywania i monitorowania procesów;
  • Ryzyka i szanse – zarządzanie ryzykiem – warsztaty z wykorzystaniem arkuszy kalkulacyjnych, procedura postępowania;
  • Prowadzenie audytów wewnętrznych – omówienie procesu od planowania audytu, przez prowadzenie, aż do raportowania i oceny – zgodnie z wytycznymi PN-EN ISO 19011:2018-08;
  • Sprawozdanie z badań, Stwierdzenie zgodności – nowe wymagania;
  • Dokumentowanie systemu zarządzania w laboratorium;
  • Akredytacja – Jak dostosować obecny system zarządzania do zmian; wymagania jednostki akredytującej Polskie Centrum Akredytacji (PCA);
  • Interpretacja wymagań dokumentów PCA: DAB-07, DA-05 i DA-06;
  • Ćwiczenia praktyczne;
  • Dyskusja, wymiana doświadczeń;
  • Dodatkowe 2 godziny indywidualnych konsultacji online z trenerem do wykorzystania w ciągu miesiąca od dnia zakończenia szkolenia.

Cena szkolenia obejmuje:

  • wykłady i ćwiczenia;
  • profesjonalne i praktyczne materiały szkoleniowe zawierające przykładowe dokumenty, arkusze kalkulacyjne;
  • egzamin;
  • certyfikat w języku polskim lub angielskim;
  • dodatkowe 2 godziny indywidualnych konsultacji online z trenerem do wykorzystania w ciągu miesiąca od dnia zakończenia szkolenia.

Trener:

  • Radosław Szczerski – doświadczony wykładowca, audytor i konsultant z zakresu systemów zarządzania oraz wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025 i PN-EN ISO 9001, Pełnomocnik ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania, Główny Specjalista ds. Systemów Jakości w Państwowej Inspekcji Sanitarnej w Gdyni (nr akredytacji AB 513), Kieronik ds. Jakosci w laboratorium wzorcującym (nr akredytacji AP 043), były Kierownik Laboratorium Analiz Instrumentalnych. Od 2004 roku stale współpracuje z Polskim Centrum Akredytacji oraz krajowymi i międzynarodowymi jednostkami certyfikującymi.
Zapisz się

Szczegóły szkolenia:

Cena brutto:
1550 zł brutto
Cena netto:
1260,16 zł netto
Termin szkolenia:
24-02-2023
Godzina rozpoczęcia:
9:00
Czas trwania:
3 dni/ łącznie 21 godz. + 2 godz. konsultacji po szkoleniu
Cena: 1550 zł brutto

Zgłoś się na szkolenie:

  • +48 885 650 850
  • kontakt@purequality.pl
  • Karta zgłoszenia (pdf)
  • Szkolenie prowadzone w trybie wideokonferencji (zdalne)
  • Cena za szkolenie może być zwolniona z podatku VAT jeśli jest finansowana w co najmniej 70% ze środków publicznych i jest usługą kształcenia zawodowego lub przekwalifikowania zawodowego

Miejsce szkolenia:

Szkolenie zdalne

Polska

Polska

View larger map
Directions

Powiązane wpisy

21 stycznia 2022

Specjalista ds. Dobrej Praktyki Laboratoryjnej – GLP – (zdalne)


Czytaj dalej
20 stycznia 2022

Pełnomocnik i Audytor wewnętrzny systemu zarządzania bezpieczeństwem żywności wg ISO 22000 & HACCP (zdalne)


Czytaj dalej
19 stycznia 2022

Audytor wewnętrzny systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji wg ISO/IEC 27001 (zdalne)


Czytaj dalej
Logotyp Pure Quality
  • → Strona główna
  • → Funkcja IOD
  • → Szkolenia
  • → Oferta
  • → Aktualności
  • → O nas
  • → Kontakt
TELEFON

+48 885 650 850

E-MAIL

kontakt@purequality.pl

Polityka prywatności | Polityka cookies | Centrum prywatności
Realizacja: Create WWW - Tworzenie stron internetowych
    Zarządzaj zgodami plików cookie
    Aby zapewnić jak najlepsze wrażenia, korzystamy z technologii, takich jak pliki cookie, do przechowywania i/lub uzyskiwania dostępu do informacji o urządzeniu. Zgoda na te technologie pozwoli nam przetwarzać dane, takie jak zachowanie podczas przeglądania lub unikalne identyfikatory na tej stronie. Brak wyrażenia zgody lub wycofanie zgody może niekorzystnie wpłynąć na niektóre cechy i funkcje.
    Funkcjonalne Zawsze aktywne
    Przechowywanie lub dostęp do danych technicznych jest ściśle konieczny do uzasadnionego celu umożliwienia korzystania z konkretnej usługi wyraźnie żądanej przez subskrybenta lub użytkownika, lub wyłącznie w celu przeprowadzenia transmisji komunikatu przez sieć łączności elektronicznej.
    Preferencje
    Przechowywanie lub dostęp techniczny jest niezbędny do uzasadnionego celu przechowywania preferencji, o które nie prosi subskrybent lub użytkownik.
    Statystyka
    Przechowywanie techniczne lub dostęp, który jest używany wyłącznie do celów statystycznych. Przechowywanie techniczne lub dostęp, który jest używany wyłącznie do anonimowych celów statystycznych. Bez wezwania do sądu, dobrowolnego podporządkowania się dostawcy usług internetowych lub dodatkowych zapisów od strony trzeciej, informacje przechowywane lub pobierane wyłącznie w tym celu zwykle nie mogą być wykorzystywane do identyfikacji użytkownika.
    Marketing
    Przechowywanie lub dostęp techniczny jest wymagany do tworzenia profili użytkowników w celu wysyłania reklam lub śledzenia użytkownika na stronie internetowej lub na kilku stronach internetowych w podobnych celach marketingowych.
    Zarządzaj opcjami Zarządzaj serwisami Zarządzaj dostawcami Przeczytaj więcej o tych celach
    Zobacz preferencje
    {title} {title} {title}